孕期做羊水穿刺检查，可以尽早获得胎儿发育信息，是比较重要的产检项目之一，很多孕妇做了检查，结果显示染色体异常，不知道该怎么办，一般来说，这种情况，大概率要做引产，但也不是百分百需要做，具体可以分孩子的情况来讨论。

羊水穿刺结果异常怎么办？

临床上，孕妇做羊水穿刺的主要目的是用来排出畸形宝宝，染色体异常意味着宝宝患有某种异常疾病，不同的异常结果对胎儿的危害是不一样的，有的异常疾病影响不大，甚至没有影响，而有的则会造成致命的畸形或者宝宝智力低下，那么这部分就需要终止妊娠了。

1、如果只是单纯的染色体多态性变异，宝宝的其他产检项目，如B超发育指标等都在正常范围内，且夫妻双方没有遗传性疾病等，这种情况下宝宝是可以留下来的，孕妇日常做好常规产检，随时观察宝宝的动态情况即可；

2、如果羊水穿刺结果显示染色体数目异常，比如21号染色体多于一条，13号染色体少于一条，或者是染色体变异，而变异的染色体涉及到比较重要的基因等等，那么出来的胎儿可能会智力下降或者严重畸形，在孕晚期还有死胎的可能，一般建议不能要这个孩子；

3、还有一种情况就是，虽然染色体异常，但是异常的结果在目前的基因库中并没有找到相应的数据，这个时候就需要在对准父母的染色体进行对比，如果夫妻双方没有明显的症状，那么也是可以保胎的，影响不是很大。

因此，根据以上三种情况，即使羊水穿刺的结果是染色体异常，也并不意味着100%要终止妊娠，需要医生根据夫妻双方的实际情况进行分析后再做决定，但根据以往的经验，有很多孕妇在羊水穿刺结果出现异常时，是需要终止妊娠的，这是不可避免的。

胎儿常见染色体异常分析？

我们都知道，正常人有 23 对染色体。据临床统计，胎儿常见的染色体异常有21、12、18、23等，一般是多一条或少一条。

1、21号染色体异常：多一条就是唐氏综合征，宝宝表现为先天愚型，这种情况比脑瘫还要严重，后天治疗康复的几率为零，即使下来也会给家庭造成严重的负担，所以一般建议做人工流产；

2、13号染色体：医学上比较常见的13-三体综合征，发病概率为1.4万，胎儿表现为智力低下、特殊面容、生殖器畸形，甚至有可能出现严重的致死性畸形，最好是引产；

3、18号染色体：18-三体综合征，次于先天愚型，宝宝会出现骨骼、泌尿系统障碍，对胎儿的影响非常大，一般也建议终止妊娠。

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